Wie wirkt Trikafta?

Inhaltsverzeichnis:

1. Wie wirkt Trikafta?
2. Was sind CFTR-Modulatoren?
3. Was ist Mukoviszidose Wikipedia?
4. Wie häufig ist Mukoviszidose?
5. Was ist das Mukoviszidose?
6. Ist Mukoviszidose eine Erbkrankheit?

Wie wirkt Trikafta?

Kaftrio (in den USA als Trikafta bekannt) ist ein CFTR-Modulator. CFTR-Modulatoren verbessern die Funktion des CFTR-Kanals. Dabei unterscheidet man Potentiatoren, die einen vorhandenen CFTR-Kanal aktivieren und Korrektoren, die die richtige Herstellung des CFTR-Kanals unterstützen.

Was sind CFTR-Modulatoren?

CFTR-Modulatoren haben das Ziel, die Funktion des CFTR-Kanals zu verbessern oder im besten Fall wiederherzustellen, damit der Salz-Wasser-Haushalt wieder im Gleichgewicht ist. Im Mukoviszidose-Gen können allerdings über 2.

Was ist Mukoviszidose Wikipedia?

Mukoviszidose (abgeleitet von lateinisch mucus ‚Schleim', und viscidus ‚zäh' bzw. ‚klebrig'), auch zystische Fibrose (ZF, englisch cystic fibrosis, CF) genannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung.

Wie häufig ist Mukoviszidose?

Weltweit sind zwischen 70.

Was ist das Mukoviszidose?

Mukoviszidose, auch unter dem Begriff cystische Fibrose, kurz CF, bekannt, ist eine angeborene schwere Stoffwechselerkrankung. Sie beruht auf Fehlern im sogenannten CFTR-Gen (CFTR = Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator).

Ist Mukoviszidose eine Erbkrankheit?

Mukoviszidose (cystische Fibrose, CF) ist eine Erbkrankheit mit autosomal-rezessivem Erbgang. Auslöser sind Fehler im CFTR-Gen (CFTR = Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), das den Salzhaushalt der Körpers beeinflusst.