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Inhaltsverzeichnis:
- Was ist die Ursache für Down-Syndrom?
- Wer vererbt Trisomie 21?
- Was ist Trisomie 18 und 13?
- Was ist Trisomie 13?
- Welche Softmarker gibt es?
- Was ist eine singuläre Nabelschnurarterie?
Was ist die Ursache für Down-Syndrom?
Down-Syndrom: Ursachen und Risikofaktoren. Das Down-Syndrom ist auf einen Fehler bei der Produktion der Keimzellen (Eizellen beziehungsweise Spermien) zurückzuführen: Ei- und Samenzellen entstehen durch Zellteilung aus Vorläuferzellen mit normalem doppeltem Chromosomensatz (Chromosomen = Träger der Erbanlagen).
Wer vererbt Trisomie 21?
Eine Trisomie 21 ist meist nicht erblich bedingt. Nur bei der Translokations-Trisomie 21 kann in etwa 30 Prozent der Fälle eine familiäre Disposition nachgewiesen werden, nämlich dann, wenn ein oder beide Elternteile Träger einer sogenannten Balancierten Translokation eines 21.
Was ist Trisomie 18 und 13?
Die Trisomie 13 tritt bei zirka einer von 1 unter 10.
Was ist Trisomie 13?
Trisomie 13 ist eine Chromosomenstörung, die durch ein zusätzliches Chromosom 13 hervorgerufen wird und zu schwerer intellektueller Behinderung und körperlichen Anomalien führt.
Welche Softmarker gibt es?
Pätau-Syndrom (Trisomie 13 – Softmarker: Mikrozephalie, Brachyzephalie) Rethoré-Syndrom (partielle Trisomie 9 – Softmarker: Mikrozephalie, Skaphocephalie) Roberts-Syndrom (Softmarker: Mikrozephalie) Seckel-Syndrom (Softmarker: Mikrozephalie)
Was ist eine singuläre Nabelschnurarterie?
Als Singuläre Umbilikalarterie (SUA), auch singuläre Nabelschnurarterie (sNSA), bezeichnet man eine Variante oder Anomalie der Nabelschnur beim menschlichen Fetus.
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