Welche Bedeutung hat die sehr große Oberfläche der Lunge?

Inhaltsverzeichnis:

1. Welche Bedeutung hat die sehr große Oberfläche der Lunge?
2. Wie groß ist die Oberfläche der Alveolen in einer Lunge?
3. Wie groß ist die Lunge in cm?
4. Wie wird die Oberfläche des Dünndarms vergrößert?
5. Was wird im Dünndarm resorbiert?
6. Wie viel Wasser wird im Dünndarm resorbiert?
7. Was bedeutet das Wort resorbiert?
8. Was bedeutet resorbiert werden?
9. Wo wird das Wasser im Körper resorbiert?
10. Wie werden Tabletten im Körper aufgenommen?
11. Welche Faktoren nehmen Einfluss auf die Resorption?
12. Warum verlangsamt ein gefüllter Magen die Resorption eines Arzneimittels?
13. Wo werden die meisten Arzneistoffe im Körper resorbiert?
14. Wie kann man First Pass Effekt umgehen?
15. Was versteht man unter Pharmakokinetik?
16. Was ist der Unterschied zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik?
17. Was versteht man unter Pharmakodynamik?
18. Was versteht man unter Bioverfügbarkeit?
19. Was heißt hohe Bioverfügbarkeit?
20. Welche Faktoren haben Einfluss auf die Bioverfügbarkeit?

Welche Bedeutung hat die sehr große Oberfläche der Lunge?

Die Lunge ist so aufgebaut, dass sie eine möglichst große Oberfläche hat. Damit kann sehr viel Sauerstoff aufgenommen und Kohlenstoffdioxid abgegeben werden. Erreicht wird diese Oberflächenvergrößerung durch Millionen von kleinen Bläschen, den Lungenbläschen.

Wie groß ist die Oberfläche der Alveolen in einer Lunge?

Die von Lungenbläschen und Kapillaren gemeinsam gebildete Fläche wird als respiratorische Oberfläche bezeichnet, denn nur hier findet der Gasaustausch in der Lunge statt. Beim Menschen bilden etwa 300 Millionen Lungenbläschen eine respiratorische Oberfläche von circa 1 Quadratmetern.

Wie groß ist die Lunge in cm?

Die Lunge eines Erwachsenen hat einen Durchmesser von etwa 15 cm und eine Länge von 26 cm. Das Gewicht liegt bei ungefähr 1,3 kg.

Wie wird die Oberfläche des Dünndarms vergrößert?

Der erste Mechanismus zur Oberflächenvergrößerung ist eine Windung des Darms. Die gleiche Oberfläche passt so in einen viel kleineren Raum. Betrachtet man die Darmwand, fällt auf, dass diese nicht glatt ist, sondern aus vielen Falten besteht. Diese Darmfalten ragen in den Darm hinein und erhöhen die innere Oberfläche.

Was wird im Dünndarm resorbiert?

Die Resorption der Nahrung im Dünndarm

• Monosaccharide – Glucose, Fructose und Galactose aus Kohlenhydraten.
• Aminosäuren, Dipeptide und Tripeptide aus Proteinen.
• Fettsäuren, Glycerin und Monoglyceride aus Triglyceriden.

Wie viel Wasser wird im Dünndarm resorbiert?

Von ca. 8-9 Litern Flüssigkeit, die dem Dünndarm täglich angeboten werden, resorbiert er 6-7 l/d. Die restlichen ~2 l/d resorbiert der Dickdarm fast vollständig, mit dem Stuhl gehen nur etwa 0,1 l Wasser pro Tag verloren.

Was bedeutet das Wort resorbiert?

Resorption (lateinisch resorbere ‚herunterschlucken'; PPP: resorptum → resorptio ‚das Herunterschlucken') bezeichnet die Stoffaufnahme in biologischen Systemen.

Was bedeutet resorbiert werden?

Mit dem Begriff Resorption bezeichnet man einen Prozess, bei dem körpereigene oder -fremde Stoffe durch biologische Systeme, d.h. Zellen, Gewebe oder Organe, aufgenommen werden. Meist ist damit die Aufnahme von Nahrungsbestandteilen aus dem Darm gemeint. Das entsprechende Verb lautet resorbieren.

Wo wird das Wasser im Körper resorbiert?

Wasserresorption w, die Aufnahme (Resorption) von Wasser aus dem Lumen des Darms (65% im Dünndarm, 35% im Dickdarm). Sie ist eng an die Absorption von Glucose, Aminosäuren, Hydrogencarbonat und Natriumchlorid gekoppelt; nur ein geringer Anteil wird durch osmotische Mechanismen (Osmose) resorbiert.

Wie werden Tabletten im Körper aufgenommen?

Eine Tablette zum Beispiel, nimmst du mit viel Wasser ein und sie gelangt durch deinen Mund über die Speiseröhre in den Magen. Von dort geht es in den Darm. Der Darm ist der Hauptaufnahmeort für Wirkstoffe. Über das Blut schickt dein Körper dann die Stoffe durch den Körper.

Welche Faktoren nehmen Einfluss auf die Resorption?

Die Resorption wird durch zahlreiche Faktoren beeinflusst....Neben den chemisch-physikalischen Eigenschaften des Arzneistoffes sind besonders diese physiologischen Faktoren von Bedeutung:

• Größe und Zustand der Resorptionsfläche,
• Durchblutung an der Resorptionsfläche,
• Kontaktzeit mit der Resorptionsfläche.

Warum verlangsamt ein gefüllter Magen die Resorption eines Arzneimittels?

Den größten Einfluß auf die Resorption hat die infolge der verringerten Magenmotilität bei Nahrungsaufnahme verzögerte Magenentleerung. Fettreiche sowie grobe Nahrung, heiße Mahlzeiten und hochvisköse Lösungen verzögern besonders stark; weniger verlangsamend wirken Eiweiße und Kohlenhydrate.

Wo werden die meisten Arzneistoffe im Körper resorbiert?

Aus diesen Gründen werden die meisten Arzneimittel primär im Dünndarm resorbiert, und Säuren werden im Darm schneller resorbiert als im Magen, obwohl sie als nichtionisierte Arzneimittel leichter durch Membranen gelangen können.

Wie kann man First Pass Effekt umgehen?

Man kann den First-Pass-Effekt durch parenterale, sublinguale, bukkale oder rektale Gabe Applikation eines Arzneimittels umgehen.

Was versteht man unter Pharmakokinetik?

Pharmakokinetik, manchmal auch beschrieben als „was der Körper mit dem Arzneimittel macht“, bezeichnet den Weg eines Arzneimittels in den, durch den und aus dem Körper heraus – den Zeitverlauf von Resorption, Bioverfügbarkeit, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung des Arzneimittels.

Was ist der Unterschied zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik?

Während die Pharmakodynamik die Wirkung auf den Körper beschreibt, behandelt die Pharmakokinetik die Verteilung und Verstoffwechselung im Körper.

Was versteht man unter Pharmakodynamik?

Die Pharmakodynamik ist die Lehre über die Wirkung von Arzneimitteln im menschlichen Körper. Sie beschreibt die folgenden Eigenschaften von Arzneimitteln: Therapeutische Wirkungen (wie Schmerzlinderung und Senkung des Blutdrucks) Nebenwirkungen (siehe Wirkungsweise und Chemische Wechselwirkungen)

Was versteht man unter Bioverfügbarkeit?

Die Bioverfügbarkeit ist eine pharmakologische Messgröße für den Anteil eines Wirkstoffes, der unverändert im systemischen Kreislauf (speziell im Blutkreislauf) zur Verfügung steht.

Was heißt hohe Bioverfügbarkeit?

Je höher die gemessene Wirkstoffmenge im Blut ist, desto besser ist die Bioverfügbarkeit. Sie wird prozentual angegeben. Ist etwas zu 100 % bioverfügbar, bedeutet das, dass der Körper den Nährstoff (bei Nahrungsergänzungsmitteln oder Lebensmitteln) bzw. Wirkstoff (bei Arzneien) ideal aufnehmen kann.

Welche Faktoren haben Einfluss auf die Bioverfügbarkeit?

Eine Verringerung der Bioverfügbarkeit kann zum Beispiel durch den Abbau eines Arzneimittels bei der ersten Leberpassage (First-Pass-Effekt) verursacht werden. Außerdem ist beschrieben, dass die Bioverfügbarkeit bei Leberkranken und bei älteren Menschen ansteigen kann, da die Leber nicht mehr voll funktionsfähig ist.