Was ist eine monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz Typ IGG Kappa?

Inhaltsverzeichnis:

1. Was ist eine monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz Typ IGG Kappa?
2. Was ist Monoklonale Gammopathie Typ Lambda?
3. Was ist AL Amyloidose?
4. Ist ein Plasmozytom heilbar?
5. Was bedeutet hypogammaglobulinämie?
6. Wann ist der rheumafaktor erhöht?
7. Was ist der CCP wert?

Was ist eine monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz Typ IGG Kappa?

Die Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) ist eine Paraproteinämie und die Vorstufe einer malignen lymphoproliferativen Erkrankung, z. B. eines Multiplen Myeloms, des Morbus Waldenström oder einer Amyloidose.

Was ist Monoklonale Gammopathie Typ Lambda?

Monoklonale Gammopathie: Dabei handelt es sich um die Vermehrung eines ganz bestimmten Immunglobulins vom selben Typ im Blut. Das kann einen Hinweis auf eine bösartige Erkrankung (ein Lymphom) darstellen. Die bösartige Form der monoklonalen Gammopathie wird als „maligne monoklonale Gammopathie“ (MMG) bezeichnet.

Was ist AL Amyloidose?

Die Leichtketten (AL) AMYLOIDOSE Der AL-Amyloidose liegt ursächlich eine Ablagerung fehlgefalteter monoklonaler Immunglobulin-Leichtketten in verschiedenen Organen des Körpers zugrunde. Von großer Relevanz ist die hierdurch hervorgerufene Funktionsstörung v.a. von Herz, Nieren, Nerven, Magen-Darm-Trakt und Gefäßsystem.

Ist ein Plasmozytom heilbar?

Das Multiple Myelom (MM) ist eine nicht heilbare, aber immer besser behandelbare, seltene Krebserkrankung des Knochenmarks. Jährlich erkranken in Deutschland etwa 6000 Patienten – das durchschnittliche Alter bei Diagnose liegt bei knapp über 70.

Was bedeutet hypogammaglobulinämie?

Der Begriff Hypogammaglobulinämie beschreibt ein Krankheitsbild innerhalb der Gruppe der primären Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel.

Wann ist der rheumafaktor erhöht?

Wann sind Rheumafaktoren erhöht? Sie sind vor allem bei entzündlichen rheumatischen Erkrankungen erhöht. Rheumafaktoren können bei rheumatoider Arthritis in 80 Prozent, beim Sjögren-Syndrom in 85 Prozent und beim systemischen Lupus erythematodes in 25 Prozent in erhöhter Konzentration nachgewiesen werden.

Was ist der CCP wert?

Die Bestimmung der CCP-Antikörper weist bei der rheumatoiden Arthritis eine ähnliche Empfindlichkeit (Sensitivität) auf wie die des Rheumafaktors, ist jedoch wesentlich spezifischer und daher aussagekräftiger. Die Menge an nachweisbaren CCP-Antikörpern korreliert außerdem gut mit dem Krankheitsverlauf.