Warum können longitudinalwellen nicht polarisiert werden?

Inhaltsverzeichnis:

1. Warum können longitudinalwellen nicht polarisiert werden?
2. Ist natürliches Licht polarisiert?
3. Was bedeutet optisch aktiv?
4. Wie entsteht zirkular polarisiertes Licht?
5. Welche funktionellen Gruppen hat Glucose?
6. Wie kann man Enantiomere trennen?
7. Was bedeutet Enantiomerenrein?

Warum können longitudinalwellen nicht polarisiert werden?

Die Polarisation ist eine Eigenschaft von Transversalwellen, die die Richtung des Amplitudenvektors beschreibt. Bei Longitudinalwellen kann kein Polarisationsphänomen auftreten, da die Schwingung in Ausbreitungsrichtung erfolgt.

Ist natürliches Licht polarisiert?

Man bezeichnet natürliches Licht daher als unpolarisiert. Aus solchem Licht läßt sich mit Hilfe eines Polarisators linear polarisiertes Licht herstellen. Bei ihm schwingt der Lichtvektor in einer festen Richtung. Diese Schwingungsrichtung definiert zusammen mit der Ausbreitungsrichtung die Schwingungsebene.

Was bedeutet optisch aktiv?

Beim Durchgang von linear polarisiertem Licht durch Substanzen mit chiralen Molekülen wird die Polarisationsebene des Lichts gedreht. Man spricht dann von optischer Aktivität und sagt, die Substanz ist optisch aktiv.

Wie entsteht zirkular polarisiertes Licht?

Zirkular polarisiertes Licht ist ein Sonderfall des elliptisch polarisierten Lichtes. Haben zwei sich überlagernde linear polarisierte Wellenzüge gleiche Amplituden und einen Phasenunterschied, der einem ungeradzahligem Vielfachen einer Viertelschwingung entspricht, entsteht zirkular polarisiertes Licht.

Welche funktionellen Gruppen hat Glucose?

Das Glucosemolekül enthält eine Aldehydgruppe (CH=O-Gruppe), während das Fructosemolekül über eine Ketogruppe (C=O-Gruppe) verfügt. Beide Gruppen wirken reduzierend. Da Glucose und Fructose trotz unterschiedlicher Struktur die gleiche Summenformel haben (C6H12O6), nennt man sie Isomere.

Wie kann man Enantiomere trennen?

Das Enantiomerenpaar wird durch die Reaktion mit einem anderen reinen Enantiomer in ein Diastereoisomerenpaar überführt. Die Diastereomere, die ja unterschiedliche physikalische Eigenschaften haben, können dann voneinander getrennt werden.

Was bedeutet Enantiomerenrein?

Enantiomere sind Stereoisomere chemischer Verbindungen, die in ihrer Konstitution übereinstimmen, sie besitzen also die gleiche Summenformel und die Atome sind in gleicher Weise miteinander verknüpft. ... Enantiomere haben immer in sämtlichen Stereozentren die entgegengesetzte Konfiguration.