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Inhaltsverzeichnis:
- Was für eine Mutation ist Albinismus?
- Was versteht man unter Albinismus?
- Wie kommt Albinismus zustande?
- Was ist die erste Mendelsche Regel?
- Was ist die F1-Generation?
Was für eine Mutation ist Albinismus?
Bei der bekanntesten Art des Albinismus ist ein Gen auf dem kurzen Arm von Chromosom 11 - einem Autosom - mutiert. Die Mutation führt zum Verlust des Enzyms Tyrosinase, welches unter anderem dafür notwendig ist, den Farbstoff Melanin zu bilden. Melanin dient der Färbung der Haut, Haare, Iris, etc.
Was versteht man unter Albinismus?
Albinismus ist eine seltene Erbkrankheit, bei der wenig oder gar kein Hautpigment,Melanin, gebildet wird. Betroffen sind die Haut, das Haar und die Augen oder manchmal auch nur die Augen.
Wie kommt Albinismus zustande?
Der Albinismus entsteht durch einen teilweisen oder kompletten Mangel des Farbpigments Melanin in Haut, Haaren und Auge. Ursache des Melaninmangels sind verschiedene, meist autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselstörungen, von denen in Europa der Mangel des Enzyms Tyrosinase am häufigsten vorkommt.
Was ist die erste Mendelsche Regel?
Die erste Regel, die Mendel aufgestellt hat, setzt voraus, dass die Elterngeneration sich in einem Merkmal unterscheidet, für das sie reinerbig (homozygot) sind. Wenn diese Eltern nun miteinander Nachkommen haben, ist diese sogenannte F1-Generation in Bezug auf dieses Merkmal uniform, also gleich.
Was ist die F1-Generation?
Die aus der Kreuzung zwei Elternpflanzen hervorgegangen Populationen werden nach dem Verwandtschaftsabstand zu ihren Eltern bezeichnet: Die direkten Nachkommen bilden die F1-Generation, deren Nachkommen wiederum die F2-Generation, usw.
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